Sind Sie es leid, unzählige Stunden in die Erstellung und Pflege von Dokumentation zu investieren, die für die Zulassung Ihrer Medizinprodukte unerlässlich ist? Die Komplexität von regulatorischen Anforderungen wie MDR und IVDR bindet wertvolle Entwicklungsressourcen. In diesem 100-minütigen, praxisorientierten Intensiv-Coaching zeigen wir Ihnen, wie Sie mit KI-Unterstützung den Dokumentationsaufwand drastisch reduzieren, sowie die Qualität steigern können.

Dieser Workshop ist eine Kombination aus drei Elementen:

Wir starten mit prägnanten Vortragsimpulsen, die aufzeigen, wo und wie KI die kritischen Erfolgsfaktoren Zeit, Budget und Qualität in Ihren Projekten entscheidend verbessern kann. Den Kern bildet eine praxisnahe und interaktive Live-Demonstration, in der wir direkt an Beispieldokumenten arbeiten. Hier erleben Sie, wie KI Sie bei der Erstellung von präzisen und widerspruchsfreien Requirements unterstützt, um eine lückenlose Traceability sicherzustellen. Ein besonderer Fokus liegt auf der Herausforderung von Bestandssoftware: Wir zeigen Ihnen, wie Sie mittels KI eine Reverse-Dokumentation für Legacy-Code erstellen und die Risiken von SOUP-Komponenten (Software of Unknown Provenance) systematisch analysieren und dokumentieren. Abgerundet wird die Session durch ausreichend Raum für Austausch, Diskussionen und Ihre spezifischen Fragen, denn der direkte Bezug zu Ihren Herausforderungen steht im Mittelpunkt.