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DTSTART;TZID=CET:20260519T131500
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DESCRIPTION:Moderne Medizintechnikprodukte sind software-getriebene\, verne
 tzte Systeme\, in denen Software\, Elektronik und Mechanik eng zusammenwir
 ken. In regulierten Entwicklungsumfeldern ist Verifikation & Validierung (
 V&V) daher kein nachgelagerter Testschritt\, sondern ein integratives Elem
 ent entlang des gesamten V-Modells.\n\nDer Vortrag zeigt\, wie integrierte
  V&V als verbindendes Element zwischen System-\, Software- und Hardwareent
 wicklung wirkt. Requirements werden frühzeitig in messbare Akzeptanzkrite
 rien überführt (physikalische Größen\, Toleranzen\, Prüfmittel)\, sod
 ass Testbarkeit bereits im Design verankert wird. Eine durchgängige Verkn
 üpfung von Requirement\, Risiko\, Test und Evidenz schafft Transparenz un
 d belastbare Entscheidungsgrundlagen.\n\nAnhand konkreter Artefakte – Do
 R/RFT-Gates\, Coverage-Board\, Entscheidungslog sowie strukturierte System
 - und Integrationstest-Sessions – wird gezeigt\, wie Entwicklungsgeschwi
 ndigkeit und Nachweisfähigkeit zusammengeführt werden können. Ziel ist 
 ein praxiserprobter Ansatz\, der System- und Software-Reife messbar macht 
 und interdisziplinäre Zusammenarbeit systematisch stärkt.
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LOCATION:Kopernikus 3
SUMMARY:Von Requirements zur evidenzbasierten Systemreife: Integrierte V&V 
 in der Medizintechnik - Silvia Prax
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